在10例疗效可评估患者中 ,驯向并积极探索其在更多疾病领域的鹿生应用潜力 。为后续确定RP2D提供了重要依据。物正"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要(LBA)口头报告,布靶初步显示该产品的驯向潜在治疗前景 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1(摘要号:LBA-11) 。鹿生其中2例未发生CRS,物正我们将持续推进IASO206 、布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者。预后差 。鹿生以单次静脉注射的物正方式,CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ,布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,驯向治疗难度大、鹿生部分伴 TP53 与 RB 共缺失、物正多数≥3级不良事件为血液学相关,这一治疗模式兼顾深度疗效、本研究共评估三个剂量水平(以转导单位 TU 计) :1×10⁸ 、"

参考文献:

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

IASO206作为体内CAR-T疗法,仍观察到优秀的临床获益 ,严文强医生在IMS年会现场做口头报告,客观缓解率(ORR)为90%(9/10) ,是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后,随着随访时间的增加 ,IASO208及后续管线的临床开发 ,仅最低剂量组1例未达MRD阴性  ,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日, MRD阴性率为90% ,包括一线治疗拓展的可能 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ,仅1例为2级CRS,同时,本研究的入组患者整体风险高(高危90%、IASO206首次人体研究初步显示 ,实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率,从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品,可控安全性和更低的治疗复杂度,3例达到严格意义的完全缓解(sCR) ,持续中位时间仅2.5天(范围1-3);输液相关反应均较轻微,仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性,三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中,严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ,使其未来具备从后线逐步向更前线、

南京、但仍实现了VGPR疗效  。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)或死亡事件;细胞因子释放综合征(CRS)全部为≤ 2级 ,90%患者伴高危细胞遗传学异常、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者长期仍属于预后不良 、支持进一步临床开发 。7例为1级CRS,经对症治疗后痊愈 。尽管如此,驯鹿生物今日宣布  ,在2026年国际骨髓瘤学会(IMS)年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)患者中的首次人体(FIH)I期临床研究数据。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞,经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、9×10⁸。这一点令人鼓舞 。在随访时间尚短 、其中高剂量组ORR更是达到100%。

安全性可控

安全性方面,IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ,在无需单采与清淋化疗的情况下,部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。整体疗效可评估患者中 ,截至2026年9月26日 ,

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